招聘人数：1 人
到岗时间：不限
性别要求：不限性别
婚况要求：不限婚况
工作职责:？负责原辅材料、中间体产品、成品、半成品等的相关检验；
注册检验；
检验方法的验证，产品稳定性的考察；
实施对工厂水系统、压缩气体等的取样和对仪器及设备的校验；
实验室相关标准操作规程、检验方法的起草及维护；
新员工的培训。
职责范围：
1.实施对原辅材料、中间体产品、成品、半成品等的微生物分析，并对检验原始数据负责。
2.负责准备或配制实验所用试剂、培养基、淋洗液等，并对所用试剂、培养基及淋洗液的有效性负责。
3.负责实验室菌种的管理，按照要求进行菌种传代与保存。
方法验证，稳定性考察。
4.实验室仪器设备的使用、校验、清洁、维护，使设备处于有效运行与管理之中。
实施对工厂水系统、压缩气体等的取样监测。
5.对实验室相关标准操作规程、检验方法的起草及维护，组织制备有关产品质量或微生物检验的技术文件，负责原始记录等的管理和归档。
协助注册报批检验，配合投诉调查。
新员工的培训。
保持实验室工作的科学性和先进性。
6.负责完成质量部经理或微生物实验室主管交办的其它工作。
7.遵守公司有关环境健康安全的政策和规定，并完成环境健康安全相关工作。
任职要求：教育程度/经验：大专以上学历，药学/生物工程/生物技术/其他生物相关专业或相关工作经验特别知识：掌握辉瑞质量管理系统，国家GMP及相关药政法规。
技能：具有一定的英语综合能力及计算机应用能力；
具有团队合作精神，工作责任心强；
具有一定的沟通协调能力和培训能力。
职能类别：药品生产/质量管理
求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。
